fbpx

Dr. Öğr. Üyesi Serhat SEYHAN

Serhat SEYHAN

Tıbbi Genetik Uzmanı

Karadeniz Teknik Üniversitesi Tıp Fakültesi
Tıbbi Genetik Uzmanı Eğitimi
2016, Trabzon/Türkiye

Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi
Tıp Doktoru Eğitimi
2011, Sivas/Türkiye

İstanbul Medipol Üniversitesi
2018-2020, İstanbul/Türkiye

University of Miami
2018, Miami/USA

Bakırköy Dr. Sadi Konuk EAH
2016-2018, İstabul/Türkiye

Sivas Kangal Devlet Hastanesi
2011-2012, Sivas/Türkiye

  • Nadir Hastalıklar
  • Tek Gen Hastalıkları
  • Kanser Genetiği
  • İşitme Kaybı Genetiği
  • Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi-2012
  • KML Olgularında Genetik Tanı Yöntemleri Kursu-2013
  • Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu-2013
  • Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi-2014
  • Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Next Generation Sequencing Kursu-2014
  • Biyoinformatik ve Genetikteki Uygulamaları-2015
  • CRISPR-Cas9 Çalıştayı-2016
  • Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi-2016
  • Uygulamalı Biyoinformatik Kursu-2017
  • Tıbbi Genetikte Algoritmalar Sempozyumu-2017
  • Genetikte Güncel Tedaviler Sempozyumu-2017
  • Erciyes Tıp Genetik Günleri-2018
  • Erciyes Tıp Genetik Günleri Biyoinformatik Kursu-2018
  • 4th World Congress on Human Genetics & Genetic Diseases-2018
  • İş Sağlığı ve Güvenliği Temel Eğitimi-2019
  • Sağlık Hukuku Eğitimi-2019
  1. Alp MY, Cebi AH, Seyhan S, Cansu A, İkbal M. “A case of de novo mosaic 18q21.3 deletion with a mild phenotype”, Genetic Counseling, vol.25, no:1, pp.71-3, 2014.
  2. Cebi AH, Karagüzel G, Karakus M, Polat R, Seyhan S, Önder H, İkbal M. “A new isolated 20q interstitial duplication case and its clinical comparison with similar isolated cases”, Genetic Counseling, vol.27, no:3, pp.393-7, 2016.
  3. Alp MY, Çebi AH, Seyhan S, Cansu A, Aydin H, Ikbal M. “22.5 mb deletıon of 13q31.1-q34 assocıated wıth hpe, dwm, and hscr: a case report and redefınıng the smallest deleted regıons”, Genetic Counseling, vol.27, no:1, pp.43-9, 2016.
  4. Mercan M, Yayla V, Altinay S, Seyhan S. “Peripheral neuropathy in Tangier disease: A literature review and assessment”, J Peripher Nerv Syst. 2018 Jun;23(2):88-98.
  5. McSherry M, Masih KE, Elcioglu NH, Celik P, Balci O, Cengiz FB, Nunez D, Sineni CJ, Seyhan S, Kocaoglu D, Guo S, Duman D, Bademci G, Tekin M. “Identification of candidate gene FAM183A and novel pathogenic variants in known genes: High genetic heterogeneity for autosomal recessive intellectual disability.”, PLoS One. 2018 Nov 30;13(11).
  6. Li C, Bademci G, Subasioglu A, Diaz-Horta O, Zhu Y1, Liu J, Mitchell TG, Abad C, Seyhan S, Duman D, Cengiz FB, Tokgoz-Yilmaz S, Blanton SH, Farooq A, Walz K, Zhai RG, Tekin M. “Dysfunction of GRAP, encoding the GRB2-related adaptor protein, is linked to sensorineural hearing loss.”, Proc Natl Acad Sci U S A. 2019 Jan 22;116(4):1347-1352.
  7. Bademci G, Abad C, Incesulu A, Elian F, Reyahi A, Diaz-Horta O, Cengiz FB, Sineni CJ, Seyhan S, Atli E, Basmak H, Demir S, Nik AM, Footz T, Guo S, Duman D, Fitoz S, Gurkan H6, Blanton SH, Walter MA, Carlsson P, Walz K, Tekin M. “FOXF2 is required for cochlear development in humans and mice.”, Hum Mol Genet. 2019 Apr 15;28(8):1286-1297.
  8. Dikkaya F, Seyhan S, Erdur SK, Şentürk F, Aras C. “Optical coherence tomography and fundus autofluorescence imaging in an infant with RD3-related leber congenital amaurosis.”, Ophthalmic Genet. 2020 Feb 21:1-4.
  9. Civan HA, Seyhan S. “Molecular Heterogeneity in Cystic Fibrosis.”, J Pediatr Genet. 2020 Feb.